În Drosophila prezența sau absența cromozomului Y nu afectează sexul organismului, dar în cromozomul Y uman decid sexul masculin. Notă: De aceea, afecțiunea XXY duce la feminitate la Drosophila, dar la ființe umane aceeași condiție duce la sindromul Klinefelter la bărbați.
Ce se întâmplă dacă XXY?
Copiii cu sindrom XXY pot avea nevoie de sprijin academic, social și emoțional. Adolescenții pot intra la pubertate în timpul normal, dar apoi au scăderea părului facial și corporal, scăderea dezvoltării musculare, testiculele mai mici și umflarea sânilor (ginecomastie). Depresia și anxietatea pot apărea la această vârstă.
Cariotipul XXY produce masculi în Drosophila?
Determinarea sexului la Drosophila
Echilibrul dintre factorii determinanți feminini codificați pe cromozomul X și factorii determinanți masculini codificați pe autozomi determină ce model de transcripție specific sexului va fi inițiat. Astfel, muștele XX, XXY și XXYY sunt femele, în timp ce muștele XY și XO sunt masculi.
Ce este genotipul XXY?
Sindromul Klinefelter (numit uneori Klinefelter, KS sau XXY) este locul în care băieții și bărbații se nasc cu un cromozom X suplimentar. Cromozomii sunt pachete de gene care se găsesc în fiecare celulă din organism. Există două tipuri de cromozomi, numite cromozomi sexuali, care determină sexul genetic al unui copil.
Ce suferă anomalia XXY?
sindromul Klinefelter(KS), cunoscut și ca 47, XXY, este un sindrom în care un bărbat are o copie suplimentară a cromozomului X. Caracteristicile primare sunt infertilitatea și testiculele mici, care funcționează prost. Adesea, simptomele sunt subtile și subiecții nu își dau seama că sunt afectați.
