2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-01-13 00:11
APC înseamnă polipoză coli adenomatoasă. O alterare genetică care perturbă funcția genei APC oferă unei persoane un risc crescut pe parcursul vieții de a dezvolta polipi colorectali multipli (de la zeci la sute), precum și cancer colorectal și/sau alte cancere ale tractului digestiv.
Ce face polipoza coli adenomatoasă?
APC este clasificată ca o genă supresoare tumorală. Genele supresoare de tumori împiedică creșterea necontrolată a celulelor care pot duce la tumori canceroase. Proteina produsă de gena APC joacă un rol critic în mai multe procese celulare care determină dacă o celulă se poate dezvolta într-o tumoare.
Este polipoza coli adenomatoasă cancer?
Persoanele cu tipul clasic de polipoză adenomatoasă familială pot începe să dezvolte mai multe excrescențe necanceroase (benigne) (polipi) la nivelul colonului încă din adolescență. Cu excepția cazului în care colonul este îndepărtat, acești polipi vor deveni maligni (cancerosi).
Ce este boala polipoză adenomatoasă?
Polipoza adenomatoasă familială (FAP) este o afecțiune moștenită care afectează tractul gastrointestinal. FAP duce la sute sau mii de polipi în interiorul colonului sau rectului. (polipoză ereditară a colorectului, polipoză familială, sindromul Gardner)
Poate fi vindecată polipoza adenomatoasă?
Cum este tratată polipoza adenomatoasă familială (FAP)? Deoarece FAP nu poate fivindecat, scopul tratamentului este prevenirea cancerului și păstrarea unui stil de viață sănătos, neafectat pentru pacient. Persoanele care au FAP vor avea nevoie de examinări ale tractului gastrointestinal și ale altor organe cu risc pentru tot restul vieții.
Recomandat:
Ce este modificarea adenomatoasă?
Polipii adenomatoși, adesea cunoscuți ca adenoame, sunt un tip de polipi care se pot transforma în cancer. Adenoamele se pot forma în membrana mucoasă a mucoasei din intestinul gros, făcându-le polipi de colon. Un alt tip de adenom sunt polipii gastrici, care se formează în mucoasa stomacului.
Poate recidiva polipoza adenomatoasă familială?
Tumorile desmoide tind să reapară după ce sunt îndepărtate chirurgical. Atât în polipoza adenomatoasă familială clasică, cât și în varianta sa atenuată, tumorile benigne și maligne se găsesc uneori în alte locuri ale corpului, inclusiv în duoden (o secțiune a intestinului subțire), stomac, oase, piele și alte țesuturi.
Polipoza adenomatoasă este ereditară?
Polipoza adenomatoasă familială (FAP) este o afecțiune rară, moștenită, cauzată de un defect al genei polipozei adenomatoase coli (APC). Majoritatea oamenilor moștenesc gena de la un părinte. Dar pentru 25 până la 30 la sută dintre oameni, mutația genetică apare spontan.
Se moștenește sindromul de polipoză juvenilă?
JPS este o afecțiune genetică. Aceasta înseamnă că riscul de polipi și cancer poate fi transmis din generație în generație într-o familie. Pe baza cercetărilor actuale, 2 gene au fost legate de JPS. Se numesc BMPR1A și SMAD4. Cât de frecvent este sindromul de polipoză juvenilă?
Unde se găsește polipoza coli adenomatoasă?
Gena polipozei adenomatoase coli (APC) este o genă cheie supresoare de tumori. Mutații ale genei au fost găsite nu numai în majoritatea cancerelor de colon, ci și în unele alte tipuri de cancer, cum ar fi cele ale ficatului. Unde este localizată polipoza coli adenomatoasă?
