O fetiță va moșteni un cromozom X cu o genă dominantă pentru coagularea normală a sângelui de la tatăl ei. Deci fiica nu va avea hemofilie. O fiică va obține fie cromozomul X al mamei sale cu gena hemofiliei, fie cromozomul X al mamei sale cu gena normală pentru coagulare.
Care este șansa ca copilul să fie o femeie cu hemofilie?
Majoritatea, dar nu toate, mamele care au un fiu cu hemofilie sunt purtătoare. O femeie care este purtătoare are o șansă de 50 - 50 ca fiecare copil de sex masculin să aibă hemofilie. Există o șansă de 50 - 50 ca fiecare copil de sex feminin să fie purtător (Imaginea 2).
Ce sex este mai probabil să moștenească hemofilie?
Hemofilia este mai frecventă în rândul copii de sex masculin, deoarece moștenesc un singur cromozom X, ceea ce înseamnă că vor dezvolta simptome de hemofilie dacă acel cromozom poartă mutația.
Care părinte îi dă hemofilie fiicei?
Un tată care are hemofilie posedă gena și o transmite fiicei sale, deoarece fiicele primesc doi cromozomi X, unul de la mama lor și unul de la tatăl lor. Acesta este motivul pentru care fiicele bărbaților cu hemofilie sunt numite purtătoare obligate.
Se poate transmite hemofilia de la mamă la fiică?
Majoritatea persoanelor care au hemofilie se nasc cu aceasta. Aproape întotdeauna este moștenit (transmis) de la un părinte la un copil.
